Quem Somos
O Reuma.pt é o registo nacional de doentes reumáticos, observacional, prospetivo, de longa duração, concebido e promovido pela Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR).
O Reuma.pt funciona como um processo clínico eletrónico, disponível online numa plataforma web, e está desenhado para ser utilizado em tempo real, enquanto se observa o doente. Desde 2008 que os dados clínicos dos doentes reumáticos são colhidos e registados no Reuma.pt de forma regular, por reumatologistas e outros profissionais de saúde, após consentimento informado assinado pelo doente.
O Reuma.pt conta ainda com uma área reservada aos doentes - "Área do Doente" - onde podem preencher vários questionários de autoavaliação adequados à sua patologia, sendo as respostas carregadas automaticamente na página da consulta. Esta área está atualmente em remodelação de forma a poder melhor corresponder às necessidades dos doentes reumáticos.
O Reuma.pt tem uma cobertura nacional e constitui um recurso fundamental para o desenvolvimento da Investigação Clínica em Reumatologia e para a melhoria dos cuidados prestados aos doentes reumáticos.
O Reuma.pt está em constante atualização com a criação de novos ecrãs de registo de doenças ou de outras questões de saúde. Duas das mais recentes atualizações consistiram no registo de doentes reumáticos infetados por SARS-CoV-2, assim como o registo de vacinação contra a COVID-19.
A atividade do Reuma.pt é regularmente divulgada em newsletters mensais e na emissão de um relatório anual com a descrição detalhada dos dados inseridos.
No Reuma.pt estão disponíveis protocolos de registo prospetivo de 13 doenças reumáticas.
Existem ainda dois protocolos genéricos para registo de dados de outras doenças reumáticas de crianças e adultos.
Desde 2014, estão disponíveis versões em inglesa de todos os protocolos acima descritos.
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Artrite reumatóide (AR)
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Artrites iniciais (AI)
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Espondilartrites (SpA)
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Vasculites
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Artrite psoriática (AP)
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Osteoartrose (OA)
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Artrite idiopática juvenil (AIJ)
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Esclerodermia
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Lúpus eritematoso sistémico (LES)
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Síndrome de Sjögren
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Síndromes autoinflamatórias (SAI)
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Miosites
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Osteoporose/fraturas osteoporóticas
Outras Funcionalidades
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Partilha de dados clínicos entre os centros
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Emissão automática de relatórios estatísticos por centro
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Lista de inconsistências
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Pesquisa por características demográficas e clínicas
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Emissão de cartas-tipo para o médico de família e para o centro de diagnóstico pneumológico
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Criação e visualização de checklists
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Lembretes
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Alarmes
conheça melhor a nossa história e objectivos através dos seguintes documentos
Missão
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Ser um promotor da melhoria dos cuidados de saúde prestados aos doentes reumáticos
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Promover o aumento do conhecimento e da investigação em Reumatologia
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Ser o Registo Nacional de todos os doentes e de todas as doenças reumáticas
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Servir como um processo clínico eletrónico, evitando a duplicação do trabalho médico no registo de dados
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Fornecer aos médicos e centros, de uma forma simples e rápida, os dados clínicos que permitam responder a questões administrativas e servir de apoio à decisão clínica
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Fornecer aos doentes informação útil sobre a sua doença e o seu tratamento
Equipa
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Comissão Coordenadora e Científica (CCC)
A CCC do Reuma.pt 2020-2022 é composta por seis elementos nomeados pela Direção da SPR e pela Coordenadora Nacional Ana Maria Rodrigues.
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Comissão nacional (Cn)
A CN do Reuma.pt 2020-2022 é constituída pelos representantes de cada centro clínico do Reuma.pt. O representante de cada centro é o elemento de ligação entre a CCC do Reuma.pt e o centro respetivo.
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Grupo de peritos
O Grupo de Peritos 2020-2022 é constituído pelos relatores dos vários grupos de trabalho, responsáveis pela avaliação de projetos e proposição de iniciativas nacionais e internacionais.
comissão coordenadora e científica (CCC)
comissão nacional (CN)
Grupo de Peritos
