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                                                 O GO-DACT é um ensaio clínico multicêntrico, aleatorizado, duplamente cego e 
                                                    controlado por placebo, de fase IIIb, para avaliar a eficácia do golimumab em 
                                                    associação ao MTX comparativamente ao MTX em monoterapia, na melhoria da 
                                                    dactilite e entesite. 
                                                São elegíveis para este ensaio doentes com Artrite Psoriática e dactilite activa 
                                                    que sejam naïves ao MTX e terapêuticas biológicas. O endpoint primário é 
                                                    definido como a alteração no Dactylitis Severity Score (DSS) no final do 
                                                    seguimento, às 24 semanas. 
                                                A avaliação da actividade da doença, para além dos formulários existentes no 
                                                    protocolo da artrite psoriática do reuma.pt, engloba o Dactilytis Severity Score 
                                                    (DSS), o Leeds Dactilytis Index (LDI), o Leeds Enthesitis Index (LEI), o cálculo 
                                                    de Body Surface Area (BSA), o Dermatology Life Quality Index (DLQI), o NAPSI 
                                                    (imagem abaixo) e as pontuações dos índices compostos PASDAS, DAPSA e CPDAI. 
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