O GO-DACT é um ensaio clínico multicêntrico, aleatorizado, duplamente cego e
controlado por placebo, de fase IIIb, para avaliar a eficácia do golimumab em
associação ao MTX comparativamente ao MTX em monoterapia, na melhoria da
dactilite e entesite.
São elegíveis para este ensaio doentes com Artrite Psoriática e dactilite activa
que sejam naïves ao MTX e terapêuticas biológicas. O endpoint primário é
definido como a alteração no Dactylitis Severity Score (DSS) no final do
seguimento, às 24 semanas.
A avaliação da actividade da doença, para além dos formulários existentes no
protocolo da artrite psoriática do reuma.pt, engloba o Dactilytis Severity Score
(DSS), o Leeds Dactilytis Index (LDI), o Leeds Enthesitis Index (LEI), o cálculo
de Body Surface Area (BSA), o Dermatology Life Quality Index (DLQI), o NAPSI
(imagem abaixo) e as pontuações dos índices compostos PASDAS, DAPSA e CPDAI.
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